DETENÇÕES DA FDA
Parceiro internacional para o controlo na origem e no destino
Serviço completo de amostragem, análise e monitorização contra as Detenções da FDA dos EUA, em conjunto com o nosso laboratório nos EUA.
- Resposta rápida em conformidade com os requisitos e as formalidades impostas para as detenções da FDA.
- Recolha de amostras de acordo com os protocolos da FDA.
- Monitorização em tempo real do estado da amostra.
- Relatório final e apresentação à FDA.
- Mais de 500 substâncias activas, com limites de deteção de 0,01 ppm.
- Acreditação ISO 17025
O QUE SÃO AS DETENÇÕES DA FDA?
A Food and Drug Administration (FDA) do governo dos EUA garante que todos os produtos importados para os Estados Unidos cumprem as normas regulamentares e são seguros para os consumidores americanos. Se um produto importado para os EUA for considerado adulterado, mal rotulado ou não aprovado para entrada, a FDA detém-no, impedindo a sua libertação (Detenções).
QUAL É O PROCESSO E COMO DEVE ACTUAR?
Para evitar atrasos dispendiosos, é essencial que os importadores actuem rapidamente em caso de detenções da FDA para fornecer relatórios analíticos que demonstrem a conformidade do produto.
Gerimos todo o processo com a máxima garantia:
- A FDA notifica o importador do produto retido por NOA (Notice of Action).
- O importador deve contactar-nos e fornecer toda a documentação necessária.
- A partir da AGQ Labs realizamos a amostragem ou contactamos o seu parceiro para realizar a amostragem.
- As amostras são enviadas e analisadas nos nossos laboratórios na Califórnia (EUA).
- O relatório específico da FDA é emitido através do ITACS.
Revisão do relatório pela FDA. - A FDA emite o seu veredito final.
A FDA mantém um controlo rigoroso sobre os produtos importados para os Estados Unidos e pode impedir a entrada de um produto no mercado em caso de suspeita, colocando a empresa numa “lista vermelha”.
É de vital importância atuar rapidamente para fornecer à FDA os relatórios analíticos que demonstram a conformidade do produto.
Na AGQ Labs temos a experiência, a tecnologia e a acreditação necessárias para dar uma resposta rápida e efectiva à FDA.
